Truvada Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada ist auch indiziert für die behandlung von hiv-1-infizierten jugendlichen, der mit nrti-resistenz oder-toxizitäten unter ausschluss der nutzung von first-line-agenten, im alter von 12 bis < 18 jahren. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil-ratiopharm 600 mg/200 mg/245 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxil-ratiopharm 600 mg/200 mg/245 mg filmtabletten

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - 600 mg/200 mg/245 mg - teil 1 - filmtablette; efavirenz (29242) 600 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291,22 milligramm

Tenofovirdisoproxil-ratiopharm 245 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tenofovirdisoproxil-ratiopharm 245 mg filmtabletten

bb farma s.r.l. (8126628) - tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - 245 mg - tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291,22 milligramm

Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Teva 600/200/245 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

efavirenz/emtricitabin/tenofovirdisoproxil teva 600/200/245 mg filmtabletten

bb farma s.r.l. (8126628) - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - 600 mg/200 mg/245 mg - teil 1 - filmtablette; efavirenz (29242) 600 milligramm; emtricitabin (31286) 200 milligramm; tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291,22 milligramm

Tenofovirdisoproxil Klinge 245 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tenofovirdisoproxil klinge 245 mg filmtabletten

klinge pharma gmbh - tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - tenofovirdisoproxilphosphat 291.mg

Tenofovirdisoproxil Lupin 245 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tenofovirdisoproxil lupin 245 mg filmtabletten

lupin healthcare (uk) limited - tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - tenofovirdisoproxilphosphat 291.mg

Tenofovirdisoproxil Teva 245 mg Filmtabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

tenofovirdisoproxil teva 245 mg filmtabletten

bb farma s.r.l. (8126628) - tenofovirdisoproxilphosphat - filmtablette - 245 mg - tenofovirdisoproxilphosphat (41875) 291,22 milligramm

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxil succinat - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - efavirenz / emtricitabin / tenofovir disoproxil krka ist eine kombination aus efavirenz, emtricitabin und tenofovir disoproxil in fester dosierung. es ist indiziert für die behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienz-virus-1 (hiv-1) im alter von 18 jahren und älter mit virologischen unterdrückung zu hiv-1-rna < 50 kopien/ml auf ihre aktuelle antiretrovirale kombinationstherapie für mehr als drei monate. patienten müssen nicht virologischem versagen vorherige antiretrovirale therapie erlebt haben und nicht zu virusstämme mutationen verleihen erhebliche widerstände gegen eines der drei komponenten in efavirenz hegte haben bekannt sein / emtricitabin/tenofovir disoproxil krka vor beginn ihrer ersten antiretrovirale therapie. die demonstration der vorteil von efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil ist in erster linie basiert auf 48-wochen-daten aus einer klinischen studie, in der patienten mit stabiler virologic unterdrückung auf eine kombination antiretrovirale therapie geändert efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil. derzeit liegen keine daten aus klinischen studien mit efavirenz, emtricitabin/tenofovir disoproxil behandlung-naiven oder bei stark vorbehandelten patienten. keine daten sind verfügbar zur unterstützung der kombination von efavirenz/emtricitabin/tenofovir disoproxil und andere antiretrovirale wirkstoffe.